Врачам запретят указывать в рецептах торговые названия лекарств

К концу текущего года на лекарственных рецептах будут указываться не конкретные названия препаратов, а лишь международные непатентованные наименования. По мнению законодателей, это поспособствует развитию конкуренции на фармацевтическом рынке и сделает цены на лекарства доступнее

С ноября 2013 года медиков обяжут выписывать лекарства на рецептурных бланках по международным непатентованным наименованиям, без указания торговых названий препаратов, а с января 2014 года за несоблюдение этого требования вводится административная ответственность. Об этом докладывает веб-сайт «Медновости».
Сша туры дадут возможность ознакомиться с правилами в других штатах.

Данные меры призваны содействовать развитию конкуренции на рынке фармацевтических препаратов и, как следствие, понижению цен на их. Их предлагается ввести в РФ в согласовании с утвержденным правительством планом мероприятий «Развитие конкуренции и улучшение антимонопольной политики» на 2013-2015 годы.

Согласно документу, условия для понижения цен на лекарства должны совместными усилиями сделать Минздрав, ФАС, Минпромторг и некие другие ведомства.

А именно, к октябрю 2013 года будет законодательно введено понятие «взаимозаменяемый фармацевтический препарат», а Минздрав наделят возможностями по утверждению порядка установления и ведения списка таких препаратов. Формирование списка взаимозаменяемых препаратов должно быть завершено к ноябрю текущего года.

Не считая того, план предугадывает комплекс мер по совершенствованию процедуры госрегистрации предельных отпускных цен на лекарства из перечня актуально нужных и важных (ЖНВЛП). К марту планируется приготовить междуведомственный приказ Минздрава и ФСТ Рф, согласно которому производителям будет предоставлена возможность производить каждогодную перерегистрацию предельных отпускных цен на ЖНВЛП с учетом инфляции.

Также в документе запланированы мероприятия по обеспечению перехода в 2014 года русской фармотрасли на эталоны Интернациональных правил производства фармацевтических средств (GMP). Уже к апрелю при Минпромторге должна быть сотворена повсевременно действующая рабочая группа по разработке и каждогоднему уточнению правил организации производства и контроля свойства фармацевтических средств на базе GMP, а к июню эти правила должны быть разработаны и утверждены.

Все перечисленные меры были предложены Федеральной антимонопольной службой в прошедшем ноябре в рамках обсуждения разработанного Минздравом РФ проекта Стратегии фармацевтического обеспечения населения РФ до 2025 года.